مقالات و تحقیق آماده

مقالات و تحقیق آماده

ارائه محصولات فایلی و دانلودی برای شما عزیزان
مقالات و تحقیق آماده

مقالات و تحقیق آماده

ارائه محصولات فایلی و دانلودی برای شما عزیزان

دانلود بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 در بیماران مولتیپل اسکلروزیز (MS)

بررسی-میزان-سرمی-اینترلوکین-35-در-بیماران-مولتیپل-اسکلروزیز-(ms)
بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 در بیماران مولتیپل اسکلروزیز (MS)
فرمت فایل دانلودی: .docx
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 116
حجم فایل: 2267 کیلوبایت
قیمت: 46000 تومان

توضیحات:
تحقیق بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 ( IL-35) در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیز(MS) و ارتباط آن با پلی مورفیسم ژن FOXP3 ، در قالب فایل word و در حجم 116 صفحه.

بخشی از متن:
اینترلوکین 35 یک سایتوکاین جدید است که دارای ویژگی سرکوب کنندگی سیستم ایمنی بوده و ممکن است در پاتوژنز بعضی از بیماری ها شرکت کند. این مطالعه با هدف اندازه گیری سطح اینترلوکین 35 و پلی مرفیسم ژنFOXP3 در ناحیه 3761548rs در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس انجام شده است.

فهرست مطالب:
چکیده
فصل اول: مقدمه و اهداف
فصل دوم: بررسی متون
بخش اول کلیات موضوع
2-2 اپیدمیولوژی
1-2-2 ارتباط سن و بیماری MS
2-2-2 ارتباط جنس و بیماری MS
3-2-2 اتیولوژی بیماری MS
1-3-2 ارتباط فاکتورهای محیطی ومولتیپل اسکلروزیز
2-3-2 -ارتباط بیماری MS با وضعیت اجتماعی- اقتصادی
3-3-2-برخی عوامل عفونت زا که می توانند در بروز MS نقش داشته باشند عبارتند از
1-3-3-2-هرپس ویروس انسانی نوع 6 (HHV6)
2-3-3-2-کلامیدیا پنومونیه
3-3-3-2- ابشتین بار ویروس(EBV)
4-3-2-استعمال دخانیات و ارتباط با بیماری MS
5-3-2-تاثیر اکسید نیتریک بر بیماری MS
6-3-2-ارتباط اسید اوریک و بیماری MS
7-3-2-بارداری وارتباط آن با بیماری MS
8-3-2-ویتامینD و ارتباط با بیماری MS
1-8-3-2-نقش تنظیمی ویتامینD بر سیستم ایمنی
9-3-2-ویتامین B12 و ارتباط آن با بیماری Ms
4-2-تظاهرات بالینی بیماری MS
1-4-2- برخی از علائم بالینی بیماری MS
5-2-روند و سیر بیماری MS
1-5-2- MSعود کننده- بهبود یابنده Relapsing-remitting (RRMS)
2-5-2- MSاولیه پیش رونده Primary-progressive MS (PPMS)
3-5-2-MSثانویه پیش رونده Secondary-progressive MS (SPMS
4-5-2- MSپیش رونده- عود کننده Progressive relapsing MS (PRMS)
6-2-تشخیص مولتیپل اسکلروز بر اساس علائم بالینی
1-6-2-تشخیص بالینی
2-6-2-بررسی آزمایشگاهی
7-2-درمان مولتیپل اسکلروزیز
8-2-پیش آگهی بیماری MS
9-2-مکانیسم ایجاد بیماری مولتیپل اسکلروزیز
10-2-نقش عوامل مختلف سیستم ایمنی در بروز بیماریMS
1-10-2-نقش سلول های Tدر روند پیشرفت بیماری
2-10-2- نقش سلول B در بیماری MS
3-10-2-نقش سایتوکاین ها و کموکاین ها در بیماری MS
4-10-2-نقش ایمنی ذاتی در بیماری MS
1-4-10-2-سلول های دندریتیک (DC
2-4-10-2-میکروگلیال سلMicroglia cells
3-4-10-2-سلول های کشنده طبیعی (NK
4-4-10-2-ماست سل ها
5-4-10-2- Invariant NK-T cell
11-2-اینترلوکین 35 (IL-35
12-2- FOXP3
فصل سوم: مواد وروش ها
1-3- مقدمه 50
2 -3- متغیرها
3-3- نوع مطالعه
4-3- جامعه مورد مطالعه
5-3- مکان و زمان انجام مطالعه
6-3- روش جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل داده‌ها
7 -3- مواد و دستگاه‌های مورد نیاز و روش اجرای طرح
1-7-3- موارد مورد نیاز و روش استخراج DNA به شیوه نمک‌زدایی
2-7-3- مراحل انجام استخراج DNA به شیوه نمک‌زدایی
3-7-3- بررسی کمیت DNA
1-3-7-3-روش بررسی کیفیت DNA
8-3 تعیین پلی مورفیسم ژنrs3761548) FOXP3 ) با تکنیکSSP-PCR
1-8-3 تجهیزات مورد استفاده و روش اجرای SS-PCR
9 -3 تجهیزات مورد استفاده برای سنجش سطح سرمی سایتوکاین IL-35
فصل چهارم: یافته ها
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

دانلود فایل
پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 در بیماران مولتیپل اسکلروزیز (MS)

بررسی-میزان-سرمی-اینترلوکین-35-در-بیماران-مولتیپل-اسکلروزیز-(ms)
بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 در بیماران مولتیپل اسکلروزیز (MS)
فرمت فایل دانلودی: .docx
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 116
حجم فایل: 2267 کیلوبایت
قیمت: 46000 تومان

توضیحات:
تحقیق بررسی میزان سرمی اینترلوکین 35 ( IL-35) در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیز(MS) و ارتباط آن با پلی مورفیسم ژن FOXP3 ، در قالب فایل word و در حجم 116 صفحه.

بخشی از متن:
اینترلوکین 35 یک سایتوکاین جدید است که دارای ویژگی سرکوب کنندگی سیستم ایمنی بوده و ممکن است در پاتوژنز بعضی از بیماری ها شرکت کند. این مطالعه با هدف اندازه گیری سطح اینترلوکین 35 و پلی مرفیسم ژنFOXP3 در ناحیه 3761548rs در بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس انجام شده است.

فهرست مطالب:
چکیده
فصل اول: مقدمه و اهداف
فصل دوم: بررسی متون
بخش اول کلیات موضوع
2-2 اپیدمیولوژی
1-2-2 ارتباط سن و بیماری MS
2-2-2 ارتباط جنس و بیماری MS
3-2-2 اتیولوژی بیماری MS
1-3-2 ارتباط فاکتورهای محیطی ومولتیپل اسکلروزیز
2-3-2 -ارتباط بیماری MS با وضعیت اجتماعی- اقتصادی
3-3-2-برخی عوامل عفونت زا که می توانند در بروز MS نقش داشته باشند عبارتند از
1-3-3-2-هرپس ویروس انسانی نوع 6 (HHV6)
2-3-3-2-کلامیدیا پنومونیه
3-3-3-2- ابشتین بار ویروس(EBV)
4-3-2-استعمال دخانیات و ارتباط با بیماری MS
5-3-2-تاثیر اکسید نیتریک بر بیماری MS
6-3-2-ارتباط اسید اوریک و بیماری MS
7-3-2-بارداری وارتباط آن با بیماری MS
8-3-2-ویتامینD و ارتباط با بیماری MS
1-8-3-2-نقش تنظیمی ویتامینD بر سیستم ایمنی
9-3-2-ویتامین B12 و ارتباط آن با بیماری Ms
4-2-تظاهرات بالینی بیماری MS
1-4-2- برخی از علائم بالینی بیماری MS
5-2-روند و سیر بیماری MS
1-5-2- MSعود کننده- بهبود یابنده Relapsing-remitting (RRMS)
2-5-2- MSاولیه پیش رونده Primary-progressive MS (PPMS)
3-5-2-MSثانویه پیش رونده Secondary-progressive MS (SPMS
4-5-2- MSپیش رونده- عود کننده Progressive relapsing MS (PRMS)
6-2-تشخیص مولتیپل اسکلروز بر اساس علائم بالینی
1-6-2-تشخیص بالینی
2-6-2-بررسی آزمایشگاهی
7-2-درمان مولتیپل اسکلروزیز
8-2-پیش آگهی بیماری MS
9-2-مکانیسم ایجاد بیماری مولتیپل اسکلروزیز
10-2-نقش عوامل مختلف سیستم ایمنی در بروز بیماریMS
1-10-2-نقش سلول های Tدر روند پیشرفت بیماری
2-10-2- نقش سلول B در بیماری MS
3-10-2-نقش سایتوکاین ها و کموکاین ها در بیماری MS
4-10-2-نقش ایمنی ذاتی در بیماری MS
1-4-10-2-سلول های دندریتیک (DC
2-4-10-2-میکروگلیال سلMicroglia cells
3-4-10-2-سلول های کشنده طبیعی (NK
4-4-10-2-ماست سل ها
5-4-10-2- Invariant NK-T cell
11-2-اینترلوکین 35 (IL-35
12-2- FOXP3
فصل سوم: مواد وروش ها
1-3- مقدمه 50
2 -3- متغیرها
3-3- نوع مطالعه
4-3- جامعه مورد مطالعه
5-3- مکان و زمان انجام مطالعه
6-3- روش جمع‌آوری و تجزیه و تحلیل داده‌ها
7 -3- مواد و دستگاه‌های مورد نیاز و روش اجرای طرح
1-7-3- موارد مورد نیاز و روش استخراج DNA به شیوه نمک‌زدایی
2-7-3- مراحل انجام استخراج DNA به شیوه نمک‌زدایی
3-7-3- بررسی کمیت DNA
1-3-7-3-روش بررسی کیفیت DNA
8-3 تعیین پلی مورفیسم ژنrs3761548) FOXP3 ) با تکنیکSSP-PCR
1-8-3 تجهیزات مورد استفاده و روش اجرای SS-PCR
9 -3 تجهیزات مورد استفاده برای سنجش سطح سرمی سایتوکاین IL-35
فصل چهارم: یافته ها
فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

دانلود فایل
پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود نقش هورمون های استروئیدی جنسی زنانه در برخی مسیرهای پیام رسانی سیتوکین ها بعد از آسیب تروماتیک مغزی

نقش-هورمون-های-استروئیدی-جنسی-زنانه-در-برخی-مسیرهای-پیام-رسانی-سیتوکین-ها-بعد-از-آسیب-تروماتیک-مغزی
نقش هورمون های استروئیدی جنسی زنانه در برخی مسیرهای پیام رسانی سیتوکین ها بعد از آسیب تروماتیک مغزی
فرمت فایل دانلودی: .docx
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 172
حجم فایل: 3938 کیلوبایت
قیمت: 46000 تومان

توضیحات:
پایان نامه نقش هورمون های استروئیدی جنسی زنانه در برخی مسیرهای پیام رسانی سیتوکین ها بعد از آسیب تروماتیک مغزی، در قالب فایل word و در حجم 172 صفحه.

بخشی از چکیده:
مقدمه و هدف: آسیب تروماتیک مغزی (TBI)، یکی از دلایل عمدة آسیب و مرگ در سراسر جهان است. مطالعات نشان داده هورمون های استروئیدی جنسی دارای اثرات حفاظت عصبی بر ترومای مغزی تجربی هستند. خیز مغزی یک عامل حیاتی در مرگ و میر ناشی از TBI می باشد، اما هنوز مکانیسم های آن به خوبی شناخته نشده و درمان آن ممکن نشده است. مطالعات اخیر، آثار سودمند درمان با هورمون های جنسی زنانه را در حیوانات تأیید کرده اند، لیکن هنوز مکانیسم اثر آن ها شناخته نشده است. این پژوهش بدین منظور طراحی شده که مشخص شود آیا هورمون های استروئیدی جنسی زنانه می توانند از طریق اثر بر مسیر پیام رسانی سیتوکین ها، عملکرد آن ها را تحت تأثیر قرار داده و از این طریق اثرات ضد التهابی بعد از TBI را اعمال کنند؟
مواد و روش ها: این پژوهش مداخله ای - تجربی بر روی 10 گروه موش صحرایی ماده (با وزن 250-200 گرم) که هر گروه شامل شش زیرگروه بود، انجام شد. گروه ها به ترتیب عبارت بودند از:1-کنترل، 2-شم، 3-TBI، 4-حلال، 5- حلال+حلال، 6-استروژن با دز کم(E1)، 7-استروژن با دز زیاد(E2)، 8-پروژسترون با دزکم(P1)، 9-پروژسترون با دز زیاد(P2) و 10-E2+P1. دو هفته بعد از اوارکتومی، ضربه مغزی منتشر(از نوع متوسط)، به روش مارمارو (Marmarou) با وزنه 300 گرمی، در گروه های10-8 ایجاد شد و تزریق حلال و داروها در گروه های 4 تا 10، نیم ساعت بعد از اعمال ضربه مغزی و به صورت داخل صفاقی انجام گردید. محتوای آب بافت مغز، به عنوان شاخصی از خیز مغزی، 24 ساعت بعد از القاء ضربه مغزی اندازه گیری شد ...

فهرست مطالب:
چکیده
فصل اول: مقدمه و اهداف
1-1) مقدمه
2-1) بیان مسأله و اهمیت موضوع
3-1) هدف کلی طرح
4-1) اهداف اختصاصی یا ویژه طرح
5-1) اهداف کاربردی طرح
6-1) فرضیات یا سؤالات پژوهش (با توجه به اهداف طرح) 
فصل دوم: مروری بر متون
1-2) آسیب تروماتیک مغزی
2-2) شیوع TBI
3-2) علل TBI
4-2) شدت آسیب
5-2) طبقه بندی TBI
6-2) مراحل آسیب مغزی در TBI
1-6-2) آسیب اولیه مغزی
2-6-2) آسیب مغزی ثانویه
1-2-6-2) جریان خون مغزی
2 -2-6-2) وازواسپاسم مغزی
3 -2-6-2) مصرف اکسیژن
4-2-6-2) تحریک سمی و استرس اکسیداتیو
5-2-6-2) التهاب
6-2-6-2) تخریب سد خونی-مغزی
7-2-6-2) خیز
8-2-6-2) فشارداخل جمجمه ای(ICP) 
9-2-6-2) نکروز و آپوپتوز
7-2) سیتوکین ها
1-7-2) سیتوکین ها و ضربه مغزی
2-7-2) مسیرهای پیام رسانی سیتوکین ها
3-7-2) مولکول های پایین دست پیام رسانی سیتوکین ها
1-3-7-2) مولکول STAT-320
2-3-7-2) مولکول SOCS-321
3-3-7-2) مولکول های NFκB-P52، NFκB-P65 وIκBα23
8-2) استروژن
1-8-2) مکانیسم های حفاظت عصبی استروژن
9-2) پروژسترون
1-9-2) مکانیسم های حفاظت عصبی پروژسترون
فصل سوم: مواد و روش ها
1-3) حیوان های مورد آزمایش
2-3) گروه های مورد مطالعه8
3-3) وسایل و مواد
1-3-3) وسایل
2-1-3-3) وسایل استفاده شده در آزمایشگاه ایمونوهیستوشیمی(IHC) 
2-3-3) مواد
1-2-3-3) مواد مورد استفاده در آزمایشگاه التهاب عصبی
2-2-3-3) مواد مورد استفاده در آزمایشگاه ایمونوهیستوشیمی (IHC)
3-2-3-3) بافرهای مورد استفاده در آزمایشگاه IHC
4-3) روش های استفاده شده در پژوهش
1-4-3) روش برداشتن دو طرفه تخمدان
2 -4-3) اینتوباسیون (لوله گذاری داخل نای) 
3-4-3) القاء ضربه مغزی
4-4-3) اندازه گیری میزان خیز مغزی با اندازه گیری محتوای آب مغز 
5-4-3) روش اندازه گیری سلول های دارای مولکول های مسیر پیام رسانی سیتوکین ها
1-5-4-3) فیکس بافت مغز
2-5-4-3) قالب گیری (تهیه بلوک های پارافینی) 
3-5-4-3) برش گیری
4-5-4-3) رنگ آمیزی IHC
1- مرحله رتریوال
2- مرحله پراکسیداز
3- مرحله آنتی بادی اولیه
بافت کنترل مثبت مولکول ها
4-مرحله آنتی بادی ثانویه
5-مرحله کروموژن (واکنش رنگی) 
6-رنگ آمیزی هسته ها
7-مونت کردن اسلاید
6-4-3) روش استخراج اطلاعات از اسلاید ها
5-3) تجزیه و تحلیل آماری
فصل چهارم: نتایج
الف) تغییرات خیز مغزی (BWC) در حیوانات گروه های مختلف
ب) یافته های مولکولی با روش رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی (IHC) 
درصد p-STAT-3 Positive Cells در گروه های مختلف حیوانات
درصدSOCS-3 Positive Cells در گروه های مختلف حیوانات
درصد NFκB-P52 Positive Cells در گروه های مختلف حیوانات
درصد p-NFκB-P65 Positive Cells در گروه های مختلف حیوانات
درصد p-IκBα Positive Cells در گروه های مختلف حیوانات
آنالیز p-STAT-3 Positive Cells بر اساس نوع سلول
آنالیز SOCS-3 Positive Cells بر اساس نوع سلول
آنالیز NFκB-P52 Positive Cells بر اساس نوع سلول
آنالیز p-NFκB-P65 Positive Cellsبر اساس نوع سلول
آنالیز p-IκBα Positive Cells بر اساس نوع سلول
ج) یافته های هیستوپاتولوژی با روش رنگ آمیزی H&E
تغییرات درصد ادم بافت مغز در گروه های مختلف حیوانات
تغییرات درصد احتقان بافت مغز در گروه های مختلف حیوانات
تغییرات درصد دژنراسیون نورونی در گروه های حیوانات
تغییرات درصد آپوپتوز نورونی در گروه های مختلف حیوانات
تغییرات درصد گلیوز در گروه های مختلف حیوانات
فصل پنجم: نتیجه گیری و بحث
بحث
الف) اثر استروئیدهای جنسی بر روی خیز مغزی بعد از TBI
ب) اثراستروئیدهای جنسی بر روی سلول های حاوی STAT-3 p-
ج) اثراستروئیدهای جنسی بر روی سلول های حاوی SOCS-3
د) اثراستروئیدهای جنسی بر روی سلول های حاوی NFκB
ﻫ) اثراستروئیدهای جنسی بر روی سلول های حاوی p-IκBα
نتیجه گیری
فهرست منابع

دانلود فایل
پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود تحقیق واکسن و ایمن سازی

تحقیق-واکسن-و-ایمن-سازی
تحقیق واکسن و ایمن سازی
فرمت فایل دانلودی: .zip
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 170
حجم فایل: 158 کیلوبایت
قیمت: 34000 تومان

توضیحات:
پایان نامه رشته های پزشکی و پرستاری با موضوع واکسن و ایمن سازی، در قالب فایل word و در حجم 170 صفحه.

بخشی از متن اصلی:

کلیات واکسیناسیون: هر گونه اقدامی که به منظور جلوگیری از بروز عفونت و یا تخفیف شکل طبیعی بیماری در فردی با تجویز آنتی بادی یا آنتی ژن بعمل آید ایمن سازی گفته می شود .
با تزریق عضلانی یا وریدی آنتی بادی ایمنی غیر فعال یا انتقالی ایجاد می گردد . دوام این نوع ایمنی کوتاه است و بستگی به نیمه عمرآنتی بادی در بدن فرد دریافت کننده دارد و این مدت در حدود 3 تا 4 هفته می باشد.
در صورت تجویز آنتی ژن که شامل میکرو ارگانیسم ضعیف شده ، کشته شده و یا اجزاء آن می شود دستگاه ایمنی فرد دریافت کننده تحریک و به طور فعال آنتی بادی تولید می کند . ایمنی بدست آمده در این حالت را ایمنی فعال گویند . دوام این نوع ایمنی ، طولانی تر از نوع غیر فعال است .



ایمن سازی فعال یا واکسیناسیون: واکسیناسیون اقدام بسیار مهم و با ارزشی است که به وسیله آن با هزینه کم می توان از ابتلاء به بیماریهای عفونی جلوگیری کرد . با اجرای برنامه واکسیناسیون همگانی در جهان ، شیوع بسیاری از بیماریهای خطرناک در بین شیرخواران ، کودکان و بالغین کاهش بارزی پیدا کرده است به طوری که اکنون شیوع بیماریهای خطیری چون دیفتری ، کزاز ، سیاه سرفه ، سرخک و فلج کودکان با واکسیناسیون همگانی با موفقیت کنترل و در بسیاری از کشورها عملاً به حداقل میزان خود رسیده است ، یا ببیماری آبله که با واکسیناسیون همگانی و پیگیری جهانی ریشه کن شده است .
برای بیش از 20 بیماری انسان ، اکنون واکسن تهیه شده است که تعدادی از آنها بطور همگانی و بقیه در شرایط خاصی ، مورد استفاده قرار می گیرند .
تصمیم برای تهیه و استفاده از واکسن ، جهت یک بیماری بر اساس نتیجه موازنه دو موضوع ، یکی میزان احتیاج به واکسن و دیگری خطرات و عوارض ناشی از آن گرفته می شود.

فهرست مطالب:
فصل اول: بخش یک واکسیناسیون
فصل دوم: برنامه گسترش ایمن سازی
فصل سوم:ایمنی زایی واکسنها
فصل چهارم: عوارض ناخواسته ایمن سازی و پیش گیری

این فایل به همراه چکیده، فهرست مطالب، متن اصلی و منابع با فرمت docx(قابل ویرایش) در اختیار شما قرار می گیرد.

دانلود فایل
پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه