دانلود تحقیق سنتز کمپلکس آهن و منگنز استواستانیلید و اورتو فنیلن دی آمین و استفاده آنها در اکسیم زدایی

تحقیق سنتز کمپلکس آهن و منگنز استواستانیلید و اورتو فنیلن دی آمین و استفاده آنها در اکسیم زدایی

فرمت فایل دانلودی: .rar
فرمت فایل اصلی: docx
تعداد صفحات: 76
حجم فایل: 1050 کیلوبایت
قیمت: 35000 تومان

توضیحات:
پایان نامه رشته مهندسی شیمی با موضوع سنتز کمپلکس آهن و منگنز استواستانیلید و اورتو فنیلن دی آمین و استفاده آنها در اکسیم زدایی اکسیم ها و کربوکسیلاسیون اسیدهای کربوکسیلیک در قالب فایل word و در حجم 76 صفحه.

بخشی از متن:
تهیه و شناخت ترکیب های کئوردیناسیون همواره توجه پژوهشگران شیمی معدنی را به خود معطوف داشته است. بررسی مقاله های علمی در شماره های اخیر مجله شیمی معدنی نشان میدهد حدود 70 % پژوهش های انجام شده، در زمینه ی شیمی ترکیب های کئوردیناسیون است. بازهای شیف، به عنوان اجزاء مورد عمل در تهیه تعدادی از ترکیبات فعال شیمیایی و صنعتی، از طریق انسداد حلقه و واکنش های جا به جایی، مورد استفاده قرار می گیرند. علاوه برآن بازهای شیف، همچنین از نظر داشتن فعالیت های بیولوژیکی، ضد میکروبی، ضد قارچی، ضد تومور و علف کش، مفید می باشند. بازهای شیف، همچنین به عنوان لیگاندهایی برای کمپلکس سازی یون های فلزی به کارگرفته شده اند. در مقیاس صنعتی، آنها دارای محدوده وسیعی از کاربردها از جمله رنگ و رنگدانه ها می‌باشند...
بازهای شیف ترکیباتی هستند که حاصل تراکم آلدهیدها یا کتونها با آمین های نوع اول می باشند که این ترکیبات با عنوان ایمین شناخته شده است. نام شیف باز برگرفته از نام شیمی دان آلمانی به نام هوگو شیف است که بعد از نام هوگو شیف، بازشیف یا آزومتین نام دیگر این دسته از ترکیبات است، بازشیف ها ترکیباتی هستند که شکل کلی آنها به صورت زیر است و مانند آلدهیدها و کتونها قسمت NR3 با اتم کربن با پیوند دوگانه اتصال دارد.

فهرست مطالب:
فصل اول: بررسی لیگاندهای باز شیفت
مقدمه
معرفی لیگاندهای باز شیف و ترکیبات فلزدار آنها
زمینه‌ی تاریخی سنتز بازهای شیف و کمپلکس‌های آنها
نام گذاری بازهای شیف
کاربرد بازهای شیف
بازهای شیف هوشمند در فناوری نانو
کاربرد بازهای شیف در داروسازی
بازهای شیف به عنوان گیرنده‌ی مصنوعی
بازهای شیف و پدیده‌ی خوردگی
بازهای شیف به عنوان لیگاند در تشکیل کمپلکس
اهمیت و کاربرد کمپلکس‌های بازشیف
کمپلکس بازشیف به عنوان داروی ضد باکتری
کمپلکس‌های بازشیف به عنوان حس گر
کاربرد کمپلکس های فلزی بازشیف به عنوان کاتالیزور
کمپلکس باز شیف حاصل از استواستانیلید و ارتو فنیلن دی آمین
خصوصیات طیفی
طیف های HNMR
طیف های IR
اکسیداسیون اکسیم ها
اکسیم زدایی از اکسیم ها
کربوکسیلیک اسیدها
کربوکسیل زدایی از اسیدهای کربوکسیلیک
فصل دوم: کاربرد و مواد مورد استفاده
مواد و واکنشگرهای مورد استفاده
دستگاههای مورد استفاده
طیف سنج مادون قرمز ( IR)
دستگاه کروماتوگرافی گازی ( GC)
طیف سنجی فرابنفش – مرئی ( UV-Vis )
شناسایی ترکیبات
تهیه مواد و کاتالیست‌ها
سنتز و خالص سازی کمپلکس Mn ( AAOPD )
سنتز و خالص سازی کمپلکس Fe ( AAOPD )
انتخاب حلال برای اکسایش اکسیم ها در حضور اکسیدان DIBو کاتالیست Mn (AAOPD)
تأثیر کاتالیست Mn(AAOPD)در اکسایش اکسیم‌ها و اسیدهای کربوکسیلیک با اکسیدان DIB
روش کار عمومی اکسایش اکسیم ها در حضور اکسیدان DIB و کاتالیست Mn (AAOPD)
روش کار عمومی اکسایش اسید کربوکسیلیک در حضور اکسیدان DIBو کاتالیست Mn(AAOP)
فصل سوم: بحث و نتیجه گیری
سنتز و شناسایی کاتالیست Mn ( AAOPD) و (Fe (AAOPD
اکسیم زدایی از اکسیم‌ها
واکنش اکسایش اکسیم‌ها با اکسیدان DIB در حضور کاتالیست Mn(AAOPD)
کربوکسیل زدایی از اسیدهای کربوکسیلیک
واکنش اکسایش اسیدهای کربوکسیلیک با اکسیدان DIB در حضور کاتالیست Mn(AAOPD)
مکانیسم واکنش اسیدهای کربوکسیلیک با اکسیدان DIB در حضور کاتالیست (Mn (AAOPD
نتیجه گیری کلی
منابع

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود صنایع بالادست در صنایع شیمیایی

صنایع بالادست در صنایع شیمیایی

فرمت فایل دانلودی: .doc
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 22
حجم فایل: 133 کیلوبایت
قیمت: 20500 تومان

توضیحات:
تحقیقی جامع و مختصر در رابطه با صنایع بالادست در صنایع شیمیایی، در قالب فایل word و در حجم 22 صفحه.

فهرست مطالب:
جداسازی ناخالصی های موجود درگاز
عملیات پالایش
پالایش گاز
جداسازی هیدروژن سولفوره و دی اکسید کربن
مقایسه انواع آمینها
غلظت محلولهای آمین
شرح واحد شیرین کردن گاز توسط محلول آمین
مسائل کلی واحد آمین    
بازیاب آمین    
باز دارنده کف
احیاء محلول آمین
جداسازی ترکیبات آلی گوگردی
روشهای تقلیل خوردگی
انتخاب حلال    
جداسازی گازهای اسیدی
منابع

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود خواص و روش های اندازه گیری ویسکوزیته

خواص و روش های اندازه گیری ویسکوزیته

فرمت فایل دانلودی: .pdf
فرمت فایل اصلی: pdf
تعداد صفحات: 36
حجم فایل: 873 کیلوبایت
قیمت: 20000 تومان

توضیحات:
تحقیق خواص و روش های اندازه گیری ویسکوزیته، در قالب فایل pdf و در حجم 36 صفحه. در این تحقیق ابتدا معرفی اولیه ای از ویسکوزیته و در ادامه یک سری از خواص این کمیت، و بعد به چند روش اندازه گیری و در انتها به یک نمونه و کاربرد گرانروی می پردازیم.

بخشی از متن:
ویسکوزیته ( لزجت ) خاصیتی است که سیال به وسیله آن در مقابل تنش برشی مقاومت می کند. با افزایش دما لزجت گازها افزایش می یابد اما لزجت مایعات کاهش می یابد این تفاوت را می توان با بررسی عوامل لزجت توضیح داد.هر فازی در مقابل حرکت توده های خود دارای مقاومت می باشد. این مقاومت برای فاز گاز ناچیز و برای فاز جامد خیلی زیاد می باشد . مایعات نیز در برابر حرکت لایه های خود از خود مقاومت نشان می دهند. لزجت سیالات یعنی مقاومت آنها به تنش برشی ناشی از دو عامل است:
1- نیروی جاذبه مولکولی
2- تبادل مومنتوم مولکولی
برای مایعات بیشتر تحقیقات بر عبور مایع در لوله ها معطوف شده است و بیشتر روابط موجود نیز برای مایعات با سرعتهای مختلف در لاله ها با قطر و زبریهای متفاوت بدست آمده اند. حرکت یک مایع در درون لوله می تواند شامل سه بخش عمده باشد...

فهرست مطالب:
ویسکوزیته چیست؟
جریان و خواص روانکارها
رئولوژی و خواص روانکارها
گرانروی
گرانروی دینامیکی و سینماتیکی
واحدهای گرانروی
تغییرات گرانروی
اندازه گیری گرانروی
طبقه بندی گرانروی
خواص گرمایی روانکارها
خواص دمایی روانکارها
ویسکومتر
انواع ویسکومتر
ویسکومتر اوسوالد
ویسکوزیته گوگرد

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود گزارش کارآموزی در پالایشگاه تبریز

گزارش کارآموزی در پالایشگاه تبریز

فرمت فایل دانلودی: .doc
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 129
حجم فایل: 3098 کیلوبایت
قیمت: 30000 تومان

توضیحات:
گزارش کارآموزی در پالایشگاه تبریز، در قالب فایل word و در حجم 129 صفحه.

بخشی از متن:

واحد تقطیر Crude Distillation Unit (واحد 100 ):  پالایش نفت خام از مرحله فیزیکی تقطیر آغاز می­ شود. پس از جدا کردن نمک­ها و اسیدها، هیدروکربن­های باقیمانده را پالایش می ­کنند، یا به عبارتی به وسیله فرآیندی به نام تقطیر جزء به جزء (Fractional Distillation) به مخلوط­هایی با دماهای جوش تقریبا یکسان جدا می­ کند. این کار در ستونی بنام ستون یا برج تقطیر انجام می­ گیرد. در آغاز نفت تا دمای حدودC ° 400 در کوره گرم شده و سپس وارد ستون می­ شود. معمولا در داخل ستون به فواصل معین سینی­هایی قرار داده شده که امکان جداسازی هر چه بهتر هیدروکربن­ها را فراهم می ­آورد.

امروزه در پالایشگاه­های مدرن به منظور دستیابی به بیشترین مقدار جداسازی ترکیبات مورد نظر تقطیر به دو صورت تقطیر در فشار جو (Atmospheric Section) و تقطیر در خلاء (Splitter & Vacuum section) انجام می­ شود. ستون­های تقطیر مرسوم حدود 30 متر ارتفاع دارند. (ستون تقطیر در جو پالایشگاه تبریز 64 متر ارتفاع دارد) درون ستون هیدروکربن­هایی که ملکول­های کوچکتری دارند (برش های با دمای جوش کمتر) به اندازه کافی انرژی گرمایی به دست آورده و به بالای ستون می ­روند و در ادامه مخلوط هیدروکربن­ها با محدوده دمای جوش مشابه به ترتیب از سینی­های مختلف برج خارج می­ شوند که به کدام یک برش نفتی گویند. موادی که در ته برج باقی مانده و دمای جوش آنها از C ° 370 بیشتر است دیگر تبدیل به بخار نمی­ شوند و به شکل مایعی غلیظ بنام ته مانده از پایین برج بیرون کشیده می­ شوند. فرآورده بالای برج برش ساده و بسیار سبکی از نفت خام است که به طور عمده از دو گاز پروپان و بوتان تشکیل شده است که گازهای مایع شده نفتی  (Liquefied Petroleum Gas) LPG نامیده می­شوند وبه منظور ذخیره سازی وحمل و نقل برای مصارف خانگی وغیره آنها را تحت فشار به حالت مایع در می ­آورند.

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه

دانلود روش صنعتی تولید اسید نیتریک

روش صنعتی تولید اسید نیتریک

فرمت فایل دانلودی: .doc
فرمت فایل اصلی: doc
تعداد صفحات: 57
حجم فایل: 1393 کیلوبایت
قیمت: 24800 تومان

توضیحات:
تحقیق روش صنعتی تولید اسید نیتریک، در قالب فایل word و در حجم 57 صفحه.

بخشی از متن:
تاریخچة اسید نیتریک: اسید نیتریک در ا بتدا در قرون وسطی به دست بشر ساخته شد. حدوداً در سال ۱۱۰۰ میلادی گِبر  یک روش برای تولید اسید نیتریک ارائه داد. این روش تهیة آب فورتیس  به وسیلة تقطیر شوره با سولفات مس و زاج سفید بود.
در اواسط قرن هفدهم، گلابر ، اسید نیتریک را به وسیلة تقطیر کردن شوره با اسید سولفوریک قوی ساخت. گاوندیش  در سال ۱۷۸۵ به وسیله عبور دادن جرقه الکتریکی از مخلوط گازهای نیتروژن و اکسیژن ثابت کرد که اسید نیتریک از این عناصر تشکیل شده است. میلینر  در سال ۱۷۸۸ اسید نیتریک را به وسیله عبور آمونیاک از بالای دی‌اکسید‌ منگنز حرارت داده شده و جذب بخارات به وسیله آب به دست آورد.

فهرست مطالب:
مقدمه
فصل اول: تاریخچه
1-1- تاریخچه اسید نیتریک
1-2- خواص اسید نیتریک
1-3- کاربرد اسید نیتریک
1-4- روش های تولید اسید نیتریک
فصل دوم: واحد تولید اسید نیتریک در مجتمع پتروشیمی شیراز
فصل سوم: شبیه سازی فرآیند تولید اسید نیتریک
3-1- فرآیند تولید اسید نیتریک در یک نگاه
3-2- شرح فرآیند تولید اسید نیتریک
3-3- چند نکته درمورد مبدل E 3103
3-4- هوای مورد نیاز فرآیند
3-5- واکنش هوا و بخار آمونیاک
3-6- آشنایی با واکنش های مطلوب و نامطلوب در راکتور و عوامل کاهش دهندة راندمان
3-7- گازهای خروجی از راکتور
3-8- برج جذب
3-9- برج سفید کننده
3-10- جریان‌ گازهای خروجی از برج جذب
3-11- سیستم تولید بخار در واحد اسید نیتریک
3-12- توربو ست (Turbo Set)
3-13- سیستم روغنکاری و کنترل مربوط به توربو ست (Turbo Set)
3-14- آب کولینگ مدار بسته یا C. W. L

پرداخت با کلیه کارتهای عضو شتاب امکان پذیر است.

دانلود سایر پروژه